【摘 要】
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目的应用siRNA沉默人子宫内膜癌RL952细胞P62基因的表达,探讨P62基因对人内膜癌细胞生物学特性的影响。方法采用沉默P62最佳的siRNA序列,将其通过脂质体Lipofectamine 2000转
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属梨园医院妇产科,武汉大学中南医院妇瘤科
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目的应用siRNA沉默人子宫内膜癌RL952细胞P62基因的表达,探讨P62基因对人内膜癌细胞生物学特性的影响。方法采用沉默P62最佳的siRNA序列,将其通过脂质体Lipofectamine 2000转染入子宫内膜癌RL952细胞(干扰组),同时设立空白对照组(不添加任何试剂)及阴性对照组(Lipo2000+无干扰效果的siR-NA)。转染后36 h荧光显微镜下观察转染情况,然后用MTT法检测细胞生长情况,采用克隆形成方法检测细胞克隆形成率。结果 siRNA成功转染入内膜癌RL952细胞中,且转染效率高
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