【摘 要】
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目的 设计并合成苯并吡喃酮酯衍生物并探索其趋骨性。方法 以 3-乙酰基 - 4 -羟基苯甲酸甲酯为原料 ,经酯化、分子内酰化、环合反应得目标物 ,并用羟基磷灰石吸附实验检测
【机 构】
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郑虎四川大学华西药学院,郑虎四川大学华西药学院,郑虎四川大学华西药学院 四川成都610041,四川成都610041,四川成都610041
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目的 设计并合成苯并吡喃酮酯衍生物并探索其趋骨性。方法 以 3-乙酰基 - 4 -羟基苯甲酸甲酯为原料 ,经酯化、分子内酰化、环合反应得目标物 ,并用羟基磷灰石吸附实验检测目标物的趋骨性。结果 合成的目标化物 (2a ,2b ,2c)的结构均经IR ,1HNMR ,MS及EA确认。结论 目标物 (2c)具有比四环素更强的趋骨性。
OBJECTIVE To design and synthesize benzopyrone derivatives and explore their tendency to spongy bone. Methods The target compounds were obtained by esterification, intramolecular acylation and cyclization reaction using methyl 3 - acetyl - 4 - hydroxybenzoate as raw material. The analyte was detected by hydroxyapatite adsorption. Results The structures of the synthesized target compounds (2a, 2b, 2c) were confirmed by IR, 1HNMR, MS and EA. Conclusion The target (2c) has more propensity to bone than tetracycline.
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