甲基吡嗪衍生物与3,5,6-三氯水杨酸共晶的合成、结构与表征

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本文报道了2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪在相同条件下与3,5,6-三氯水杨酸制备共晶的方法,分别得到了2个共晶(共晶1-2)。通过单晶X-射线衍射(SXRD)表征并分析晶体结构和性质。进一步地,我们对晶体进行Hirshfeld表面和指纹图分析,研究共晶中的分子间作用力。结果表明,共晶1-2都是通过O-H…N强氢键相互作用协同其它弱接触作用,如卤键和π…π堆积作用,以形成稳定的结构。研究发现,不同取代位置的甲基取代基会导致共晶的键合方式和分子间作用力的差别,影响晶体结构的稳定性。
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