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根据昆虫细胞密码子偏嗜性,对猪瘟病毒E2基因进行密码子优化,并利用昆虫杆状病毒表达系统进行了表达,表达水平约为野生型E2基因的3倍。将表达的重组E2蛋白纯化后作为ELISA包被抗原,建立了一种基于重组E2蛋白的间接ELISA方法,并对此方法的反应条件进行了优化。确定的ELISA最佳条件为:抗原包被浓度为2ug/mL,封闭液为10g/L聚乙烯醇PBS溶液,被检血清1:160稀释,辣根过氧化物酶标记的兔抗猪IgG(二抗)1:5000稀释。确定的阴性血清临界D450nm值为0.30,阳性血清临界D450nm值为