【摘 要】
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本试验采用构建DNA混池和测序的方法,对西藏、青海341头牦牛TLR-4基因3\'-UTR区单核苷酸多态性(SNP)位点进行筛选,然后用DNAMAN 8.0软件进行序列对比分析,并通过TargetScan 7数据库预测牦牛TLR-4基因3\'-UTR区的微小RNAs (miRNAs)的可能靶定.结果 显示,牦牛TLR-4基因3\'-UTR区可能存在2个SNP位点,分别为A38UG和A382G,通过TargetScan7数据库在线预测到牦牛TLR-4基因3\'-UTR区共18个miRNAs可
【机 构】
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西藏农牧学院动物科学学院,西藏林芝860000;西藏农牧学院动物科学学院,西藏林芝860000;西藏农牧学院西藏高原动物疫病研究自治区高校重点实验室,西藏林芝860000
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本试验采用构建DNA混池和测序的方法,对西藏、青海341头牦牛TLR-4基因3\'-UTR区单核苷酸多态性(SNP)位点进行筛选,然后用DNAMAN 8.0软件进行序列对比分析,并通过TargetScan 7数据库预测牦牛TLR-4基因3\'-UTR区的微小RNAs (miRNAs)的可能靶定.结果 显示,牦牛TLR-4基因3\'-UTR区可能存在2个SNP位点,分别为A38UG和A382G,通过TargetScan7数据库在线预测到牦牛TLR-4基因3\'-UTR区共18个miRNAs可能靶定.本试验为牦牛TLR-4基因3\'-UTR区可能存在的A380G和A382G突变位点与所预测的miRNAs之间靶向验证提供了初步理论根据,提示可通过分子水平进行抗病育种提高牦牛群体免疫力.
其他文献
在成熟液中添加10μmol/L和厚朴酚,44 h后,检测卵母细胞中Sirt3蛋白表达、SOD2的乙酰化水平、活性氧水平、线粒体膜电位及孤雌激活胚胎的发育能力.结果 显示,在成熟液中加入和厚朴酚后,可显著提高热应激卵母细胞体外成熟率及其后续胚胎体外发育能力(P＜0.05).此外,在和厚朴酚作用下,卵母细胞中Sirt3蛋白的表达显著提高、SOD2的乙酰化水平显著降低;同时,卵母细胞ROS水平降低,线粒体膜电位升高.结果 表明,和厚朴酚可提高Sirt3活性,调节SOD2乙酰化水平,从而提高热应激猪卵母细胞体外成
为明确奶牛产后卵巢静止与肝脏功能的内在联系,以肝功指数(liver function index,LFI)为自变量,分为低LFI组(n=30头)和高LFI组(n=30头),采用B超、队列研究的M-H x2检验分析、双变量相关分析、二元Logistic回归模型和ROC分析的方法,分析60头奶牛产后21 d血浆中氧化应激、能量代谢、矿物质、激素等指标和50～55 d卵泡发育状况,并确定LFI对奶牛卵巢静止的风险预测值.结果 显示,低LFI的奶牛在产后21d的SOD、GSH、GH、Glu极显著降低(P＜0.01
选取1日龄健康雌性黄羽肉鸡360只,随机分成4个处理组,每个处理6个重复,每个重复15只鸡.4个处理组分别饲喂新鲜大豆油饲粮(Ⅰ组,对照组)、新鲜大豆油十葛根素(750 mg/kg)饲粮(Ⅱ组)、氧化大豆油饲粮(Ⅲ组)和氧化大豆油十葛根素(750mg/kg)饲粮(Ⅳ组).在28,56日龄时,每个重复随机选取1只鸡,断颈处死,取胸腺、脾脏和法氏囊备用.结果 显示,与对照组相比,饲喂含氧化大豆油饲粮显著提高28日龄肉鸡胸腺、法氏囊和56日龄肉鸡脾脏丙二醛(MDA)含量(P＜0.05),显著降低28日龄肉鸡脾脏
旨在研究饲粮添加角鲨烯对早期断奶仔猪生长性能和血液生化指标及抗氧化能力的影响.选取30头21日龄早期断奶的三元杂交仔猪(杜×长×大),随机分为3组,每组5个重复,每个重复2头仔猪.各处理组饲粮角鲨烯添加水平分别为0(对照组),125 mg/kg(Ⅰ组)和250 mg/kg(Ⅱ组).预饲期3d,试验期21d.结果 显示,与对照组相比,饲粮添加250 mg/kg角鲨烯可显著提高早期断奶仔猪生长性能(P＜0.05),显著降低仔猪腹泻指数(P＜0.05);饲粮添加角鲨烯均显著降低早期断奶仔猪血清中ALT和AST水
药敏试验(antibiotic susceptibility testing,AST)为兽医提供临床菌株对抗菌药物的敏感性等信息.然而,临床上为快速治疗患病动物,又碍于传统药敏试验的“漫长”的过程,兽医常以经验为导向诊断后直接开具处方,这成为细菌对抗菌药物产生耐药性的重要原因之一.随着耐药性的不断加剧,并危及公共卫生健康,缩短药敏试验的检测时长就显示出越来越重要的意义.现简要介绍稀释法、扩散法、E-test法等传统药敏试验检测方法,着重阐述新兴的快速药敏试验技术的原理、优缺点等,最后进行展望.
肠道微生态平衡对于肠-肝轴稳态至关重要,一方面肠道微生物影响着肝脏功能,另一方面肝脏亦塑造了肠道微生物组成.一旦肠道菌群紊乱打破肠-肝轴平衡,便可以造成肠黏膜屏障受损以及细菌性产物移位,进而加剧肝脏炎症及损伤,最终引发多种肝脏疾病.近年来,越来越多的研究成果表明,动物肝脏疾病和肠道微生物的关系密切.现基于肠-肝轴综述近年来肠道微生物影响动物肝脏疾病的相关机制研究进展及益生菌的治疗前景,以期为肝脏疾病的防治提供新的思路与干预手段,并为益生菌产品的开发和在畜牧生产中的应用提供理论依据.
产气荚膜梭菌是重要的人畜共患病原菌,可导致许多类型动物坏死性肠炎和肠毒素血症.产气荚膜梭菌产生多种毒素以及许多酶,该菌可产生3种唾液酸酶,包括1个内分泌唾液酸酶NanH与2个外分泌唾液酸酶NanI和NanJ.产气荚膜梭菌唾液酸酶表达调控系统(VirS/VirR 2组分信号转导系统、RevR调控系统、ReeS调控系统、NanR调控系统、VR-RNA调控系统)通过增加毒素的活性以及增强产气荚膜梭菌对肠细胞的黏附等方式在产气荚膜梭菌发病机理中发挥潜在作用.近年来,对唾液酸酶的结构和功能的研究取得了重大进展,唾液
选取345只6月龄、体质量(30±5)kg的滩羊(163只公羊和182只母羊),饲喂时采用颈夹方式固定羊,且对其不限定运动的情况下进行饲养,饲喂相同颗粒饲料,过渡期15d,预试期10 d,正试期50 d.采用多元回归模型计算出每只羊的剩余采食量(residual feed intake,RFI)后,将羊分别归入高RFI组(RFI＞(x)+0.5s)、中RFI组((x)-0.5s≤RFI≤(x)+0.5s)和低RFI组(RFI＜(x)-0.5s).使用SPSS Statistics 17.0软件中的方差分析
本试验根据猪圆环病毒2型(PCV2) Cap蛋白表位,结合文献报道及软件预测,设计合成肽抗原;再用PCV2阳性血清进行筛选,优选出4条肽的混合肽段作为包被抗原;继而通过最适条件摸索,建立PCV2合成肽间接ELISA抗体检测方法,并从该方法的敏感性、特异性、重复性及其他试剂盒进行比对试验等关键性指标进行评估.结果 显示,间接ELISA的敏感性为95.0％,特异性为97.5％,批内变异系数在3.4％ ～7.2％,批间重复性变异系数在4.8％～8.6％.比对试验结果显示,本间接ELISA与PCV2 Cap蛋白包
为探究维生素C体外抑制鲤春病毒血症病毒(SVCV)侵染鲤鱼上皮瘤细胞(EPC)的能力,本试验构建了体外EPC模型,并运用MTT法、DAPI染色和活性氧测定等方法测定维生素C和SVCV对细胞活性的影响及维生素C对SVCV的抑制作用.结果 显示,维生素C对SVCV体外侵染EPC具有显著的抑制作用(P＜0.05),且与维生素C浓度呈正相关.本试验可为SVCV的防治提供新的途径.