【摘 要】
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目的 探讨PD-1基因多态性与肺结核发病风险以及临床特征的相关性.方法 采用PCR-RFLP分析方法,检测262例肺结核患者和255例健康志愿者基因组DNA中PD-1基因SNP位点rs2227981和rs2227982基因型和等位基因频率的分布情况,分析PD-1基因多态性与肺结核易感性的关系;并收集了肺结核患者的临床资料,考察PD-1基因多态性与肺结核临床特征的相关性.结果 对照组rs2227981和rs2227982基因型和等位基因频率的分布符合Hady-Weinherg遗传平衡定律;rs2227981
【机 构】
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沈阳市胸科医院呼吸一科,辽宁沈阳,110044;中国医科大学生物化学与分子生物学教研室,辽宁沈阳,110001;中国医科大学附属盛京医院普外科,辽宁沈阳,110004
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目的 探讨PD-1基因多态性与肺结核发病风险以及临床特征的相关性.方法 采用PCR-RFLP分析方法,检测262例肺结核患者和255例健康志愿者基因组DNA中PD-1基因SNP位点rs2227981和rs2227982基因型和等位基因频率的分布情况,分析PD-1基因多态性与肺结核易感性的关系;并收集了肺结核患者的临床资料,考察PD-1基因多态性与肺结核临床特征的相关性.结果 对照组rs2227981和rs2227982基因型和等位基因频率的分布符合Hady-Weinherg遗传平衡定律;rs2227981位点T等位基因(OR=2.721,95%CI:2003~3.697,P<0.001)、rs2227982位点C等位基因(0R=1.614,95%C1.262~2.064,P<0.001)均与肺结核易感性相关;与rs2227981 CC基因型相比,携带PD-1 rs2227981 CT或TT基因型者具有更高的肺结核发病风险(OR=2.937,95%CI:2.018~4.274,P <0.001),且患者病灶范围较大(P=0.009),痰菌阳性率较高(P<0.001);与rs2227982TT基因型相比,携带rs2227982TC或CC基因型者具有更高的肺结核发病风险(OR=1.706,95%CI:1.187~2.452,P=0.004),且患者结核空洞的发生率较高(P=0.021).结论 PD-1基因rs2227981和rs2227982位点SNP多态性与肺结核易感性及临床特征相关.
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