【摘 要】
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原发性眶神经鞘瘤罕见,约占眶肿瘤的1%～3%。自1981年以来,我们治疗3例良性和1例恶性眶神经鞘瘤。眶神经鞘瘤是有包膜的、非侵犯性病变,除了机械性压迫之外,对其它眶组织影响甚
【机 构】
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湖北医学院附二医院眼科,湖北医学院附二医院眼科,湖北医学院附二医院眼科,
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原发性眶神经鞘瘤罕见,约占眶肿瘤的1%～3%。自1981年以来,我们治疗3例良性和1例恶性眶神经鞘瘤。眶神经鞘瘤是有包膜的、非侵犯性病变,除了机械性压迫之外,对其它眶组织影响甚微。其最常见的临床特征是缓慢的、进行性的眼球突出,可达几个月至数年.完整的手术切除可以治愈。但是,恶性眶神经鞘瘤则预后不良。
Primary orbital schwannoma rare, accounting for about 1% to 3% of orbital tumors. Since 1981, we have treated 3 patients with benign and 1 malignant orbital schwannoma. Orbital schwannoma is an enveloped, non-invasive lesions, in addition to mechanical oppression, little effect on other orbital tissue. The most common clinical features are slow, progressive eyeballs that can last from months to years, and a complete surgical resection can be cured. However, malignant orbital schwannoma has a poor prognosis.
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