【摘 要】
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血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是以血小板减少、碎裂红细胞性溶贫、反复发作的神经症状、发热和肾功能异常为临床表现的一种综合征。病理学上表现为全身各组织的小动脉和毛细
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血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是以血小板减少、碎裂红细胞性溶贫、反复发作的神经症状、发热和肾功能异常为临床表现的一种综合征。病理学上表现为全身各组织的小动脉和毛细血管内含有血小板和纤维蛋白组成的玻璃样血栓。TTP患者的血管病变是形成临床症状的基本原因。血管损害的病理学1924年首先报道TTP病例时,尸检发现本病多脏器末梢小动脉和毛细血管中充满玻璃
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a syndrome characterized by thrombocytopenia, fragmented erythroid cells, recurrent neurological symptoms, fever and renal dysfunction. Pathologically manifested as systemic arterioles and capillaries within the platelet and fibrin composed of glass-like thrombi. Vascular lesions in patients with TTP are the basic causes of the formation of clinical symptoms. Pathology of vascular damage When the first case of TTP was reported in 1924, autopsy revealed multiple organs of the disease and peripheral arterioles and capillaries filled with glass
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2016年4月11日,西安美术学院“纪念陈启南先生逝世三周年座谈会”在西部美术馆隆重举行。西安美术学院院长郭线庐、党委副书记赵万东、副院长姜怡翔和来自全国各地的老一辈著