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用逆转录一聚合酶链反应(RT—PCR)从仙台病毒cDNA中扩增出HN全长序列片段,构建HN基因的真核表达载体pVAX1-HN,用PCR法、酶切进行鉴定。将重组质粒用脂质体法转染至COS7细胞,用流式细胞术检测抗原蛋白表达,RT—PCR法检测HN基因mRNA表达情况。发现经PCR法和酶切鉴定,目的片段大小与预期相符,经测序目的基因序列与GenBank公布结果一致。转染后抗原蛋白表达达到68.3%,明显高于转染前(P〈0.01),HN基因mRNA明显表达。提示成功构建核酸疫苗pVAX1—HN,并在COS7中能