【摘 要】
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目的观察米非司酮体外逆转COC1/DDP细胞对顺铂的多药耐药性(MDR)以及对细胞葡萄糖神经酰氨合成酶(GCS)表达的影响,初步探讨其增敏机制。方法以米非司酮为MDR修饰剂,MTT法检测
【机 构】
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广东省人民医院妇产科,南方医科大学珠江医院妇产科
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目的观察米非司酮体外逆转COC1/DDP细胞对顺铂的多药耐药性(MDR)以及对细胞葡萄糖神经酰氨合成酶(GCS)表达的影响,初步探讨其增敏机制。方法以米非司酮为MDR修饰剂,MTT法检测米非司酮对COC1/DDP的增敏效应。RT-PCR技术分析耐药株COC1/DDP的MDR逆转前后以及亲本株COC1细胞的GCS在mRNA水平的表达。结果米非司酮增强COC1/DDP细胞对DDP敏感性;与COC1相比,COC1/DDP细胞的GCS在mRNA水平的表达增强;米非司酮使GCS表达降低,效应呈剂量依赖关系。结论无毒性剂量米非司酮可以在体外增加卵巢癌COC1/DDP细胞对DDP的敏感性,作用机制与抑制GCS mRNA表达有关。
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