论文部分内容阅读
采用免疫组织化学技术检测糖尿病大鼠缺血脑组织胰岛素受体和血管内皮生长因子(VEGF)的表达特点.与单纯脑缺血组相比,糖尿病脑缺血组胰岛素受体和VEGF表达均明显降低(P＜0.05或P＜0.01);各组胰岛素受体与VEGF表达呈显著正相关(P＜0.05或P＜0.01)。
糖尿病大鼠缺血再灌注脑组织胰岛素受体表达与血管内皮生长因子的相关性
【摘 要】
：
采用免疫组织化学技术检测糖尿病大鼠缺血脑组织胰岛素受体和血管内皮生长因子(VEGF)的表达特点.与单纯脑缺血组相比,糖尿病脑缺血组胰岛素受体和VEGF表达均明显降低(P＜0.05或P＜0.01);各组胰岛素受体与VEGF表达呈显著正相关(P＜0.05或P＜0.01)。
【机 构】
：
200514,济南,山东大学附属千佛山医院神经内科,首都医科大学附属北京天坛医院神经内科,北京市海淀医院神经内科
【出 处】
：
中华内分泌代谢杂志
【发表日期】
：
2009年25期
其他文献
观察吡格列酮对瘦素诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的干预作用,分别检测VSMCs中增殖细胞核抗原(PCNA)和瘦素受体(OB-R)mRNA和蛋白表达水平的变化.结果 表明吡格列酮可抑制瘦素刺激的VSMCs增殖以及PCNA和OB-R的表达,抑制效应的最佳浓度为100 μmol/L(P<0.01)。
长期以来已认识到妊娠期间机体处于一种相对的胰岛素抵抗状态,对胰岛素的需求增大,而那些不能满足这一需求的妇女则被冠以妊娠糖尿病(GDM).GDM的诊断标准,对其进行治疗的益处及最佳方法 仍然是目前研究和争议的课题.然而,对于GDM和以后发生糖尿病的关系应无争议.1960年O'Sullivan和Mahan的开拓性工作,着重于把妊娠作为针对胰腺的一种应激试验,可用以识别将来可能发生糖尿病的高危妇女.本期
期刊
肢端肥大症共识工作组(Acromegaly Consensus Group,ACG)自2000年以来,在肢端肥大症治疗的各个方面公布了若干共识文件,2002年发表了全面的肢端肥大症诊疗指南,2007年11月再次召集会议讨论更新指南,在该组的第六次会议上,由垂体学会和欧洲神经内分泌协会资助的68名神经外科和内分泌专家达成共识并根据2007年的进展制定了新的肢端肥大症治疗指南。
期刊
髓质海绵肾是少见的肾脏先天性发育异常疾病,发病率约为1/20000～ 1/5000,男性多见.该病以肾小管扩张及发育不良所致的肾集合管囊状扩张为病变特点,因外观似海绵而得名,在1939年由Lenarduzzi首先报道.但其合并肾小管酸中毒和低钾性麻痹极为少见,现报道一例。
期刊
病例 患者男性,20岁,因重度乏力和体位性低血压在近3个月中进行性恶化而急诊入院.两个月前因发热、乏力及眩晕在家庭医生处就诊,拟诊为病毒感染,经数日盐水输注后,症状一度好转.既往史无特殊,体重偏轻(体重指数19.1 kg/m2),尽管食欲良好,但近3个月内体重下降8 kg。
期刊
目的 研究醛固酮瘤患者中性别相关的临床和血管并发症特点.方法 回顾性分析1992 ～2011年在解放军总医院收治并经病理证实的315例醛固酮瘤患者临床资料,按性别分组,比较其临床及血管并发症特点.结果 (1)所有患者中女性占52.7％ (166/315),男性组体重指数更高[(25.4±2.9)对(24.1±3.2) kg/m2,P＜0.01],吸烟、饮酒等病史更多见；而发病年龄、病程、低血钾发生
目的 探讨胰岛素释放试验在诊断正常糖耐量的多囊卵巢综合征( PCOS)患者胰岛素抵抗中的价值.方法 对63例PCOS患者进行口服葡萄糖耐量(OGTT)及胰岛素释放试验,正常排卵女性34名作对照.结果 63例PCOS患者,肥胖型(体重指数≥25 kg/m2)为33例,其中5例出现OGTT异常；非肥胖型为30例,OGTT均在正常范围内.采用稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及空腹胰岛素水平
遗传、饮食及其他生活习惯对骨量丢失及骨折都有重要影响.饮食中钙和维生素D与骨骼的关系已受到广泛关注,但有越来越多的证据显示饮食的酸碱平衡对骨骼也有重要影响。
期刊
目的 比较体重指数、腰围与代谢综合征发生风险的相关性。方法554例入选者（男316例，女238例），按照体重指数和腰围被分为周围肥胖组192例、腹部肥胖组135例和混合肥胖组237例，7年后进行随访。结果共随访到520例。周围肥胖组代谢综合征累积发生率26．3％（49／186），腹部肥胖组代谢综合征累积发生率41．7％（50／120），混合肥胖组代谢综合征累积发生率43．0％（92／214）。腹部
期刊
在GT1—7细胞用实时定量PCR检测腺苷酸活化的蛋白激酶（AMPK）对KiSS-1mRNA水平的影响．以报告基因技术检测KiSS-1基因启动子的活性，用Western印迹法检测AMPK对转录因子SPl蛋白表达及其在亚细胞中分布的影响。结果显示，AMPK能降低GT1-7细胞KiSS-1mRNA的表达水平，并能抑制KiSS-1基因的启动子活性；SP1能够增强KiSS-1基因的启动子活性；AMPK能够抑
期刊