【摘 要】
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采用扩增片段长度多态性分子标记方法,对收集于广西的11个种源33份毛竹种质进行了分析.结果表明:5对引物组合用于选择性扩增,共得到198条扩增带,其中多态性带47条(23.74%);11个毛竹
【机 构】
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广西桂林市森林病虫害防治检疫站,广西师范大学生命科学学院、珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室,广西桂林市林业科学研究所
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采用扩增片段长度多态性分子标记方法,对收集于广西的11个种源33份毛竹种质进行了分析.结果表明:5对引物组合用于选择性扩增,共得到198条扩增带,其中多态性带47条(23.74%);11个毛竹种源间的亲缘关系较近,但仍存在着一定的遗传变异,它们之间的遗传距离 D 在0.0006~0.1369之间;UPGMA 聚类分析,可将供试的11个毛竹种源分为4大类,其中昭平种源和南丹种源各为一类,与其它两类较易区分. PCA 分析结果与聚类分析结果相一致;Mantel 检验结果表明毛竹各种源遗传距离与地理距离间相关性
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