比较三种剂量肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果，探讨肺表面活性物质治疗NRDS的最佳剂量。

将174例NRDS患儿按随机数字表法分为A组59例、B组57例及C组58例，3组患儿均给予常规治疗，并在此治疗基础上，A组患儿给予肺表面活性物质（猪肺磷脂注射液）250 mg/kg气管内滴入，B组患儿给予200 mg/kg，C组患儿给予100 mg/kg，观察各组治疗后1，6，12，24 h血氧饱和度（SaO₂）、吸入氧浓度（FiO₂）、动脉血氧分压（PaO₂）、氧合指数（OI）、动脉/肺泡氧分压比值（a/APO₂）的变化；比较各组患儿使用呼吸机时间、吸入氧气时间及并发症发生率。

A、B组治疗后12 h和24 h SaO₂高于C组，差异有统计学意义（0.936±0.018、0.935±0.019比0.857±0.027；0.941±0.017、0.946±0.015比0.847±0.053）（P<0.01），而A、B组治疗后12 h和24 h SaO₂比较差异无统计学意义（P>0.05）。A、B组治疗后1，6，12，24 h FiO₂、OI低于C组，PaO₂、a/APO₂高于C组，差异有统计学意义（P<0.01），而A、B组治疗后1，6，12，24 h FiO₂、OI、PaO₂、a/APO₂比较差异无统计学意义（P>0.05）。A组使用呼吸机时间最短[（108.6±23.5）h]，B组次之[（119.6±32.8）h]，C组最长[（156.3±27.3）h]，两两比较差异均有统计学意义（P<0.05或<0.01）。A、B组吸入氧气时间比较差异无统计学意义（P>0.05），C组吸入氧气时间长于A、B组，差异有统计学意义[（186.5±52.8）h比（148.7±24.4）、（154.6±28.2）h]（P<0.01）。A、B组并发症发生率比较差异无统计学意义[13.56%（8/59）比12.28%（7/57）]（P>0.05）。C组并发症发生率[29.31%（17/58）]高于A、B组，差异有统计学意义（P<0.05）。

猪肺磷脂注射液200 mg/kg是治疗NRDS的最佳剂量，能及时有效地提高肺氧合和通气功能，减少并发症的发生，缩短病程，改善预后，提高治愈率。剂量过大造成浪费，过少达不到有效治疗效果。