【摘 要】
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采用超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-HRMS)同时测定水体中7种青霉素残留。水样经Oasis HLB固相萃取小柱富集和净化后,用反向C18色谱柱分离,以0.1%的甲酸水溶液和乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式进行检测。7种青霉素类化合物在1.0～20.0μg/L的线性范围内,相关系数r均大于0.99,检出限为1～10 ng/L。实际水样加标回收率为91.15%～106
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采用超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-HRMS)同时测定水体中7种青霉素残留。水样经Oasis HLB固相萃取小柱富集和净化后,用反向C18色谱柱分离,以0.1%的甲酸水溶液和乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式进行检测。7种青霉素类化合物在1.0～20.0μg/L的线性范围内,相关系数r均大于0.99,检出限为1～10 ng/L。实际水样加标回收率为91.15%～106.36%,相对标准偏差为2.30%～8.47%,均小于10%。该方法具有简单快速、准确度高等特点,可以实
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