【摘 要】
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目的 分析血清微小RNA（miR）-124-3p、miR-361-5p与晚期胃癌患者临床病理特征、化疗敏感性和磷脂酰肌醇3激酶/丝苏氨酸蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（PI3K/AKT/mTOR）信号通路的关系。方法 选取2020年3月—2022年2月云南省第三人民医院消化内科收治的晚期胃癌患者90例为研究组，另选取同期医院健康体检者45例为健康对照组。比较2组血清miR-124-3p、miR-
【基金项目】
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云南省卫生科技计划项目（2018NS0264）； 昆明市科技局科技保障民生发展计划（2017-1-S-16759）～～；
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目的 分析血清微小RNA（miR）-124-3p、miR-361-5p与晚期胃癌患者临床病理特征、化疗敏感性和磷脂酰肌醇3激酶/丝苏氨酸蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（PI3K/AKT/mTOR）信号通路的关系。方法 选取2020年3月—2022年2月云南省第三人民医院消化内科收治的晚期胃癌患者90例为研究组，另选取同期医院健康体检者45例为健康对照组。比较2组血清miR-124-3p、miR-361-5p表达水平，分析血清miR-124-3p、miR-361-5p与晚期胃癌患者临床病理特征及PI3K、AKT、mTOR mRNA水平的相关性。结果 研究组血清miR-124-3p、miR-361-5p相对表达量低于健康对照组（t/P=34.613/＜0.001、31.233/＜0.001）。低分化晚期胃癌患者血清miR-124-3p、miR-361-5p水平低于中分化和高分化患者（P＜0.05）,且中分化患者血清miR-124-3p水平低于高分化患者（P＜0.05）,而中分化与高分化患者血清miR-361-5p水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）;TNM分期Ⅳ期血清miR-124-3p、miR-361-5p水平低于ⅢB期患者（t/P=17.314/＜0.001、20.734/＜0.001）。90例患者完成2个周期以上化疗，化疗敏感占37.78%（34/90）,化疗抵抗占62.22%（56/90）。化疗敏感亚组血清miR-124-3p、miR-361-5p相对表达量高于化疗抵抗亚组（t/P=33.766/＜0.001、32.659/＜0.001）,化疗敏感亚组PI3K、AKT、mTOR mRNA相对表达量低于化疗抵抗亚组（t/P=14.134/＜0.001、15.936/＜0.001、7.104/＜0.001）。Pearson相关性分析结果显示，晚期胃癌患者血清miR-124-3p、miR-361-5p与PI3K、AKT、mTOR相对表达量均呈负相关（miR-124-3p:r/P=-0.315/0.011、-0.402/0.002、-0.554/＜0.001;miR-361-5p:r/P=-0.356/0.006、-0.427/＜0.001、-0.510/＜0.001）。结论 血清miR-124-3p、miR-361-5p与晚期胃癌分化程度、TNM分期及化疗敏感性有关，可能通过负调控PI3K/AKT/mTOR信号通路而与化疗抗性有关。
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