目的:研究TIMP-2基因转染对人成釉细胞瘤裸鼠移植瘤侵袭性生长的抑制作用。方法:实验分为空白对照组(Opti-MEM)、脂质体转染组(脂质体+Opti-MEM)和质粒转染组[pcDNA3.1(+)/GFP-TIMP-2+脂质体+Opti-MEM]。将以上各组液体混合注射于移植瘤的周围,每3天1次,共3次。采用RT-PCR分析移植瘤MMP-2及TIMP-2mRNA的表达,Western印迹分析移植瘤MMP-2及TIMP-2蛋白的表达,测定移植瘤体积和瘤重。应用SPSS11.0软件包对所得数据进行统计学分析。结果:接种AM组织块后,裸鼠生长良好,所有裸鼠在实验终止前均存活。接种AM组织块后1周末,可见裸鼠的接种处皮下有小结节,颜色与皮肤颜色相近,随皮肤移动而移动;2周末,小结节稍有增大,并且固定于皮下,不随皮肤的移动而移动,小结节表面较第1周略圆;实验终止时,所有移植瘤都有不同程度的增大。与对照组比较,质粒转染组移植瘤的生长速度在接种后4周明显降低。接种后第5周末,质粒转染组移植瘤的生长速度略有增加。自第1周末开始至实验终止时,质粒转染组移植瘤的体积均小于对照组。各组MMP-2mRNA表达平均值无变化,三者之间无显著性差异,P>0.05。质粒转染组的TIMP-2mRNA表达水平与空白对照组和空脂质体转染组比较均显著增加(P<0.05)。与空白组比较,质粒转染组的TIMP-2mRNA表达相对增加率为35.72%。质粒转染组MMP-2表达平均值比值为0.38,MMP-2蛋白抑制率为47.36%。质粒转染组MMP-2表达显著低于空白组,P<0.05。质粒转染组TIMP-2表达平均值比值为0.86,TIMP-2蛋白增加率为54.65%。质粒转染组TIMP-2表达显著高于空白组,P<0.05。结论:AM移植瘤的生长抑制,可能是由于TIMP-2基因过表达后,特异性抑制MMP-2蛋白所致。