《国际儿科学杂志》2006年国家级继续医学教育函授考试方法

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当P〈0.05(或P〈0.01)时,应说对比组之间的差异具有统计学意义,而不应说对比组之间具有显著性(或非常显著性)差异或者差异具有显著性(或非常显著性);应写明所用统计分析方法的具体名称(如:成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的q检验等),
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Wnt信号通路是近年来的研究热点,对细胞的增殖、分化和迁移起巨大的调节作用.Wnt信号通路包括经典Wnt信号通路和非经典Wnt信号通路.Wnt11是非经典Wnt信号通路上一个非常重要的信号分子,是肾脏发育的重要的因子,在胚胎后肾的发育中起着积极的调控作用,在成熟肾脏处于沉默状态.有研究表明其在肾脏纤维化中重新表达.该文就其在肾脏发育中的作用及其与肾脏纤维化的关系作一综述。
目的 探讨孕母妊娠期情况及新生儿出生时的生理及病理状况对脐带血凝血因子活性水平的影响.方法 采用全自动凝血分析仪及其配套试剂检测新生儿脐带血中凝血因子水平活性水平,按影响因素分组进行统计学比较,分析脐带血凝血因子活性水平的影响因素.结果 (1)新生儿因素:正常男、女新生儿脐带血凝血因子水平的差异无统计学意义(P>0.05);早产儿凝血因子FⅡ、FⅤ、FⅨ和FⅨ/Ⅺ活性水平较足月儿低(P=0.031
目的 探讨强直性脊柱炎流行病学情况及遗传方式,为优生优育和该病的防治和提供理论依据.方法 分别选取山东省沿海,山东中部及西部地区三个地点,对强直性脊柱炎患病情况进行调查,患病组80例患者的家庭成员一、二、三级亲属患病人数分别是17、5、3例,通过Falconer回归法和Li-Mantel-Cart法分别估计强直性脊柱炎遗传度和分离比.结果 强直性脊柱炎一级亲属患病率为7.23%,遗传度为85.94
血小板增多症是儿科的常见疾病,可分为原发性血小板增多症和反应性血小板增多症,前者又可分为家族性血小板增多症和特发性血小板增多症.特发性血小板增多症是一种儿童罕见的慢性骨髓增殖性疾病,常合并出血障碍或血栓形成等严重并发症.反应性血小板增多症则常继发于感染、出血、缺铁等,主要是针对原发病的治疗。
自2006年以来,《中国小儿急救医学》杂志已被美国《化学文摘》(CA)数据库、俄罗斯《文摘杂志》(AJ,VINITI)数据库、波兰《哥白尼索引》(IC)数据库、美国《乌利希国际期刊指南》(Ulrich’s Periodicals Directory)、WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)收录。
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人疱疹病毒是免疫功能低下者及儿童感染的常见病原体,其实验室诊断对临床至关重要.近10多年来,随着分子生物学技术的迅速发展,基因诊断方法如核酸分子杂交技术、PCR技术、生物芯片技术等得到不断发展和应用,该文就近年来国内外在人疱疹病毒分子生物学诊断方面的研究现状及进展作一综述。
HOXB基因是同源盒基因家族的成员之一,在造血调控中发挥重要的作用,其表达异常参与了白血病的发生,各亚型的差异性高表达影响白血病的进展及表型,还与白血病的治疗和预后密切相关,表达水平越高对治疗的反应越差,预后也较差.通过转基因、抑制P21、联合细胞因子或MS-5细胞株、全反式维甲酸等方法在基因水平进行研究,可为揭示白血病的发病机制及治疗和预后提供理论基础。
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