特异性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞凋亡的影响

来源 :上海医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kyunlong

【摘要】

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目的研究特异性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布对嘌呤霉素氨基核苷（puromycin aminonucleoside,PA）诱导的足细胞凋亡的影响,初步探讨特异性COX-2抑制剂对足细胞保护作用的机制

【作者】

：

丁露露孔维信顾勇杨海春陈靖朱莉

【机构】

：

上海交通大学医学院附属苏州九龙医院肾内科,复旦大学附属华山医院肾脏病研究所,江苏大学附属人民医院

【出处】

：

上海医学

【发表日期】

：

2011年4期

【关键词】

：

足细胞凋亡嘌呤霉素氨基核苷环氧合酶-2 塞来昔布 Podocyte Apoptosis Puromycin aminonucleoside Cycl

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目的研究特异性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布对嘌呤霉素氨基核苷（puromycin aminonucleoside,PA）诱导的足细胞凋亡的影响,初步探讨特异性COX-2抑制剂对足细胞保护作用的机制。方法以条件永生性小鼠足细胞株为研究对象,分为正常对照（CON）组、PA组、塞来昔布（CEL）组和地塞米松（DEX）组。在0、8、24和48h检测各组足细胞活性和凋亡水平,并检测足细胞凋亡过程中caspase-3的活性水平,运用Western印迹法检测各组足细胞P53及COX-2的表达。结果与CON组

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