【摘 要】
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利用PCR技术从烟草中克隆获得了893bp的根特异性表达基因TobRB7的启动子，命名为NT1。以pBI121为原始植物表达载体，用NT1启动子和番茄广谱抗病基因Pro分别取代CaMV 35S启动子和G
【机 构】
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浙江省农业科学院蔬菜研究所,江西农业大学农学院,浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所
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利用PCR技术从烟草中克隆获得了893bp的根特异性表达基因TobRB7的启动子，命名为NT1。以pBI121为原始植物表达载体，用NT1启动子和番茄广谱抗病基因Pro分别取代CaMV 35S启动子和GUS基因，获得了烟草根特异启动子驱动抗病基因的表达载体，命名为ρBI-NTI：：Pto。采用冻融法将pBI—NT1：：Pto导入根癌农杆菌EHA105中，以番茄子叶为外植体进行了侵染转化。PCR检测NPT Ⅱ基因的结果表明已获得转基因番茄植株。
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