微课以微型教学视频为主要载体,与教学内容相关的教学设计与课件、习题测试、学生反馈及教学反思等构成其辅助性教学资源。生理学是生物科学的一个分支,是研究机体功能活动及其活动规律的科学,它是医学教育中一门十分重要的基础课程。为提升留学生生理学教学效果,生理教研室在日常课程中引入微课资源,探索其在教学中的具体应用,旨在为培养高素质留学生打下坚实基础。
目的积雪草酸是积雪草中的主要药用成分,为乌苏烷型三萜化合物,具有多种生物活性,通过对其进行结构修饰,以获得活性更好的积雪草酸类似物。方法使用总状共头霉CGMCC 3.2500对积雪草酸进行生物转化,通过高分辨质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振波谱(包括
1H NMR、
13C NMR、
1H-
13C HSQC、
1H-
13C HMBC、
1H-
1
目的:探讨髋关节置换术后早期功能锻炼联合气压治疗仪对防止血栓性疾病的运用效果。方法:选取2018年6月-2020年4月就诊于我院的92例髋关节置换术患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组46例。对照组采取早期功能锻炼,观察组在对照组基础上使用气压治疗仪。对比两组凝血指标(纤维蛋白原、D-二聚体)、血流动力学指标(血流平均速度、血流量)与血栓性疾病发生率。结果:干预前两组凝血指标、血流动力学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组纤维蛋白原、D-二聚体低于对照组(P<
目的研究活性多肽GRGDS对氧糖剥夺(OGD)损伤模型中大鼠神经细胞(PC12细胞)的保护作用,并探讨其作用机制。方法将PC12细胞分成对照组、ODG组、活性多肽GRGDS治疗组,通过氧糖剥夺模拟体外脑缺血建立损伤模型。用噻唑蓝(MTT)比色法和流式细胞仪检测氧糖剥夺后细胞凋亡情况,酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测氧糖剥夺后PC12细胞上清液中炎症因子,肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的含量变化,蛋白质印迹法(Western blot)检测凋亡通路相关蛋白表达情况。结果MTT
目的探讨微课结合PBL的翻转课堂教学在进修护士培训中的应用效果。方法采用整群抽样法，将2017年3月至2018年2月的进修护士35名作为对照组，将2018年3月至2019年2月的进修护士38名作为观察组。对照组采用传统讲授法进行呼吸专科理论知识培训，观察组采用微课结合PBL的翻转课堂教学进行呼吸专科理论知识培训。培训前后均进行难度一致的专科理论考核，并在培训后进行临床教学评价。结果培训后，观察组进
目的:探究捏脊按摩联合药饼脐疗在脑瘫合并呼吸道反复感染(RRTI)患儿中的应用效果。方法:选取2017年2月-2019年2月本院收治的脑瘫合并RRTI患儿78例,按随机数字表法分为实验组40例和对照组38例。对照组采取常规治疗,实验组在对照组基础上采取捏脊按摩联合药饼脐疗法进行治疗,观察两组临床疗效,比较治疗前、治疗后6个月两组临床指标及治疗前后粗大运动功能、中医证候积分。结果:实验组临床疗效为95.00%明显高于对照组的78.95%(P<0.05);治疗后实验组感染次数、发热时间、咳嗽时间明显低于
目的分析三色片醇提物抗补体活性部分的化学成分,为阐明其药效物质基础提供参考依据。方法通过经典抗补体途径对不同极性部位的三色片醇提物进行活性测定,确定其具有抗补体活性的部位,采用超高效液相色谱-电喷雾电离-四级杆-飞行时间质谱联用(UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)法对活性部位进行成分分析。通过与对照品的保留时间,精确分子量和参考文献中质谱裂解碎片比对,对其中的化学成分进行鉴定。结果三色片醇提物的乙酸乙酯部位具有较强的抗补体活性,应用质谱分析,鉴定出42个化合物,化合物的类型包括:生物碱类16个,萜
目的应用文献计量学方法,统计分析我国双一流高校发表药学论文情况,以期了解药学学科发展现况,为高校建设和学科发展提供参考。方法通过中国知网、万方、维普数据库,以及Scopus数据库检索文献,剔除重复的文献和非研究性文献。共纳入文献12028篇。采用Excel 2016软件进行统计分析。结果2014至2019年,各高校总发文量逐年增长,最高增幅为14%。2014至2020年,各高校在国际期刊上发文11178篇,国内期刊发文850篇,有近93%的药学论文流向国外期刊。在国际期刊上发文数量最多的是北京协和医学院,
目的评价新型制剂美沙拉嗪肠溶缓释颗粒剂在SD大鼠体内的药动学以及在胃肠道的分布情况,了解该制剂临床前药动学特征及胃肠道分布特征。方法采用大鼠口服给药,测定其血药浓度和胃肠道残留浓度;以美沙拉嗪缓释颗粒剂(市售制剂)为参照,评价美沙拉嗪肠溶缓释颗粒剂(自研制剂)在大鼠体内吸收和消除过程、相对生物利用度、药物在胃肠道分布情况。结果美沙拉嗪肠溶缓释颗粒剂在大鼠体内,与美沙拉嗪缓释颗粒剂以美沙拉嗪表征的相对生物利用度为(90.62±9.36)%。美沙拉嗪肠溶缓释颗粒剂口服给药后在2~8 h时间段,药物在胃部存在高
Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(Xp11.2 tRCC)是2004年WHO肾癌分类中新增的类型,其特征是X染色体短臂一区一带二亚带(Xp11.2)的转录因子E3(TFE3)发生断裂,并与其他的染色体基因发生平衡易位形成新的TFE3融合基因,使得融合型TFE3蛋白过度表达[1]。2016年Xp11.2 tRCC正式被WHO归类为MiT家族易位性肾癌[2]。