【摘 要】
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根据文献上发表的逆境诱导型启动子rd29A序列设计并合成了一对引物，通过PCR的方法从拟南芥基因组中扩增到rd29A的启动子序列。根据GenBank中已发表的转录因子DREB1A基因的cDNA
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根据文献上发表的逆境诱导型启动子rd29A序列设计并合成了一对引物，通过PCR的方法从拟南芥基因组中扩增到rd29A的启动子序列。根据GenBank中已发表的转录因子DREB1A基因的cDNA序列设计并合成了一对引物，通过RT-PCR的方法从低温处理的拟南芥总RNA中扩增出DREB1A基因的全长cDNA片段。以植物表达载体pBch为基础，构建了由rd29A调控的DREB1A基因的植物表达载体pBDR29A，为利用DREB1A基因改良植物抗逆性奠定了物质基础。
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