口服洛美沙星的人体药物动力学

来源 :中国临床药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaohan5213250
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目的:研究健康志愿者单剂po国产洛美沙星400mg后的药物动力学特征.方法;采用HPCL法测定血清和尿中药物浓度.结果:该药在人体内的转运过程符合二室开放模型,C_(max)为 4.88 mg/L,T_(1/2β)为 7.19 h,Vd和AUC分别为 1.51L/kg和51.03(mg·h)/L,CL为 2.47 d/(min·kg),48h尿药排泄率为75.7%.洛美沙星的人血清蛋白结合率为16.3%.结论:洛美沙星400mg单剂po后血和尿中可迅速达到有效抗菌浓度且持续时间较长. Objective: To study the pharmacokinetics of domestic Lomefloxacin (400mg) in single-dose po for healthy volunteers.Methods The serum and urinary drug concentrations were determined by HPCL method.Results: The drug transport in human was consistent with the two-compartment open model, Cmaxmax was 4.88 mg / L, T 1 / 2βwas 7.19 h, Vd and AUC were 1.51 L / kg and 51.03 mg · h-1, CL was 2.47 d / min · kg, 48h urinary excretion rate was 75.7%. Lomefloxacin human serum protein binding rate was 16.3% .Conclusion: Lomefloxacin 400mg single-dose po can quickly reach the effective antimicrobial concentration in blood and urine and lasts longer.
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