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采用RT—PCR的方法，根据栽培大豆的RNF12基因全长设计特异引物，从野生大豆克隆到GsRNF12基因。序列分析表明，该基因的723bp的开放阅读框（ORF），编码241个氨基酸。序列分析结果表明：野大豆GsRNF12基因的氨基酸序列与大豆、苜蓿同源性〉80％，并构建了GsRNF12基因的表达载体。