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目的：探讨BNIP3基因对人宫颈癌的放射增敏效应的影响.方法：将6×10^6HeLa细胞皮下接种到裸鼠的背部,并通过尾静脉将质粒DNA注射到裸鼠体内,建立动物肿瘤模型.肿瘤体积按A×B^2×0.5计算.用免疫组化的方法来检测肿瘤组织中Bnip3蛋白的表达,TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡.结果：免疫组化测得,pDsRed-BNIP3处理组的肿瘤细胞中Bnip3蛋白的表达明显较其他组高.这个凋亡调节因子在体内能明显地增加肿瘤细胞的凋亡数（P〈0.01）.肿瘤生长曲线也显示BNIP3