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目的探讨微小RNA-151a-3p(miR-151a-3p)对肿瘤蛋白p53(Tp53)的靶向调控作用及对胰腺癌细胞侵袭和迁移的影响。方法采用实时定量PCR(qPCR)检测人胰腺癌细胞PANC-1和正常胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7的miR-151a-3p水平,脂质体法向PANC-1细胞瞬时转染miR-151a-3p抑制物(Inhibitor组)或阴性对照序列(NC组),并设未转染的细胞为对照组。CCK-8法、划痕实验和Transwell小室实验检测细胞活力、划痕愈合率和穿膜细胞数以评估增殖、迁移和侵袭