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以大肠杆菌表达的犬瘟热病毒（CDV）重组核蛋白（GST-NP）经纯化后作为包被抗原,通过方阵ELISA滴定确定GST-NP的适宜包被浓度为1.31μg·mL^-1,并由此建立检测抗CDV抗体的间接ELISA方法。通过对已知抗CDV阳性血清及抗其他病毒血清的试验,表明所建立的间接ELISA可特异检测动物血清中的抗CDV抗体。另外,通过不同样品的重复试验以及不同批次的检测试验,证明该方法在用于检测CDV抗体时具有很好的重复性和稳定性。