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[目的]对一个中国Bardet-Biedl综合症（BaMet-Biedl Syndrome，BBS）家系进行已知12个BBS位点／基因的基因型遗传连锁分析，找出与之连锁的位点。[方法]对中国四川省的一个Bardet-Biedl综合症家系进行临床检查并对其进行抽血提取DNA，然后用荧光标记的徽卫星标记（STR遗传标记物）进行12个BBS位点的遗传连锁分析。[结果]经临床的检查后，本Bardet-Biedl综合症家系有1男性患有Bardet-Biedl综合症，临床症状包括视网膜营养不良（视网膜色素变性），多指