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【目的】探讨荧光定量PCR检测HBV-DNA的应用价值。【方法】采用荧光定量PCR检测309例不同肝病患者血清HBV-DNA含量，同时采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定乙肝病毒血清免疫标志物HBeAg。【结果】肝硬变、肝癌患者血清HBV-DNA含量低于慢性乙型肝炎患者（χ^2=10．8，P〈0．01）。309例肝病患者的HBV-DNA的阳性率为73．8％（228／309），其中HBeAg阳性组的DNA阳性率为87．7％（136／155），HBeAg阴性组的DNA阳性率为59．7％（92／154），两组的