目的:探讨黄连素对β-淀粉样蛋白25-35(β-amyloid protein25-35,Aβ_25-35)诱导的HT22细胞的保护作用及对Toll样受体4（TLR4）/核转录因子-κB（NF-κB）信号通路的影响。方法:培养HT22细胞,孵育不同浓度的黄连素(0,5,10,20,40,80μmol·L^-1),24 h后行甲基噻唑基四唑法确定黄连素的保护浓度。随后将HT22细胞分为空白组,Aβ组,黄连素组,TAK242组。空白组加入培养基,Aβ组加入Aβ_25-35(40μmol·L^-1),黄连素组和TAK 242组加入黄连素(20μmol·L^-1),TAK 242(1μmol·L^-1)预处理1 h后加入Aβ_25-35(40μmol·L^-1)。共作用24 h后行乳酸脱氢酶释放实验检测细胞生存率,并行Hoechst33342染色检测细胞凋亡率蛋白免疫印迹法（Western blot）法检测TLR4,磷酸化（p）-NF-κB和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,白细胞介素-1β(IL^-1β)的蛋白水平。结果:与空白组比较,20μmol·L^-1的黄连素促进细胞增值,40μmol·L^-1和80μmol·L^-1的的黄连素抑制细胞增值（P<0.01）,在各药物组中,20μmol·L^-1的黄连素组的细胞增殖率最高（P<0.01）;与空白组比较,Aβ组的细胞生存率降低（P<0.01）,与Aβ组比较,黄连素组和TAK 242组的细胞生存率升高（P<0.01）;与空白组比较,Aβ组的细胞凋亡率升高（P<0.01）,且染色质凝集,核萎缩,凋亡小体增多,与Aβ组比较,黄连素组和TAK 242组的细胞凋亡率降低（P<0.01）,且染色质凝集,核萎缩和凋亡小体较少;与空白组比较,Aβ组的TLR4,p-NF-κB和TNF-α和IL^-1β的表达增多（P<0.01）,与Aβ组比较,黄连素组和TAK 242组的TLR4,p-NF-κB和TNF-α和IL^-1β的表达减少（P<0.01）。结论:黄连素可能通过抑制HT22细胞中由Aβ_25-35活化的TLR4/NF-κB通路,从而减少神经元的凋亡起到保护作用。