【摘 要】
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丛状神经鞘瘤是神经鞘瘤的一种特殊类型,十分少见,占神经鞘瘤的4.3％[1],发病年龄为1～61岁,20～50岁多见,本病好发于躯干、头颈或上肢[2],偶见于阴茎[3]、口腔等,瘤体一般较小(直径<2 cm),可无临床症状并缓慢生长,如瘤体较大时,会压迫神经,出现麻木、疼痛等感觉[4].发病年龄小于典型神经鞘瘤[5],个别病例可伴发神经纤维瘤病Ⅰ型,少数病例可与神经纤维瘤病Ⅱ型、神经鞘瘤病或脑膜瘤并发[6],本患者未见有其他并发症.
【机 构】
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宁夏回族自治区人民医院病理科,西北民族大学第一附属医院,银川 750011;宁夏银川市中医院皮肤科,银川 750004
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丛状神经鞘瘤是神经鞘瘤的一种特殊类型,十分少见,占神经鞘瘤的4.3％[1],发病年龄为1～61岁,20～50岁多见,本病好发于躯干、头颈或上肢[2],偶见于阴茎[3]、口腔等,瘤体一般较小(直径<2 cm),可无临床症状并缓慢生长,如瘤体较大时,会压迫神经,出现麻木、疼痛等感觉[4].发病年龄小于典型神经鞘瘤[5],个别病例可伴发神经纤维瘤病Ⅰ型,少数病例可与神经纤维瘤病Ⅱ型、神经鞘瘤病或脑膜瘤并发[6],本患者未见有其他并发症.
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