目的 探究细菌超声分散计数仪在微生物实验前处理中的应用价值.方法 以9种不同菌种为实验对象,通过肉眼观察、革兰染色镜检和菌液浊度检测,对比传统手工分散方法和仪器超声分散方法制备菌悬液的分散效果和对细菌生长活性的影响.结果 7种菌需使用低档功率,2种菌需要使用中档功率.不同菌种超声处理时间不同,最长120 s,最短10s.经仪器分散获得的菌悬液普遍均匀度更佳,无明显菌的团聚现象.鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和嗜麦芽窄食单胞菌等菌株经手工分散和仪器分散的效果没有明显差异;超声处理30 s即可达到较为理想的分散效果,延长处理时间对大部分菌液浊度没有发生明显变化,但鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌和大肠埃希菌随超声分散时间的延长而菌液浊度明显下降,肺炎克雷伯菌超声处理60 s时菌液浊度达到最大值,延长处理时间浊度逐渐下降.在1∶105稀释度下,大肠埃希菌经仪器分散后的平板菌落数均值[(59±6)×105菌落形成单位(CFU)/ml)]明显低于手工分散者[(76±8)×105 CFU/ml)](F=10.321,P=0.033);诺卡菌属经仪器分散后的平板菌落数均值[(9±6)×105 CFU/ml]明显高于手工分散者[(2±0)× 105 CFU/ml] (F=8.693,P=0.015);其他7种菌种用仪器分散和手工分散获得的菌悬液不存在明显的生长活性差异.结论 与手工分散方法相比,细菌超声分散计数仪对各参试菌种的分散效果好,耗时较短,不会明显影响菌体的生长活性,能为菌悬液制备提供一套安全、高效、标准化的解决方案,在微生物实验前处理中具有较高的应用价值.