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1994年TPO被成功克隆及纯化。此后人们开始研制rhTPO和PEG-rhMGDF，并在多种血小板减少性疾病中进行了广泛临床研究。然而一些接受PEG-rhMGDF治疗的健康受试者产生了与内源性TPO存在交叉中和反应的自身抗体，导致血小板减少，PEprhMGDF和rhTPO的开发被迫停止。随着第1代血小板生长因子临床实验的失败，人们开始致力于研制具有类似TPO一样的促血小板生成活性，而又不会诱导产生TPO中和性抗体的新型血小板生长因子。