论文部分内容阅读
用Kpn Ⅰ和HindⅢ双酶切pGEM-TB3克隆质粒,得到为大小约为225bp的ShT-B基因片段,分别将其插入到经双酶切的pQE40和pQE30表达载体中,构建了两个ShT-B的重组表达质粒pQE40-B3和pQE30-B2,分别转化到E.coli M15,经IPTG诱导后,重组质粒目的蛋白均得到表达.其中,pQE40-B3表达蛋白约占菌体总蛋白的37％,主要为包涵体形式.pQE30-B2表达蛋白约占菌体总蛋白的16％,主要为可溶性形式,约9.2％.为重组抗原的制备提供了必要的物质基础.