【摘 要】
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先天性三尖瓣狭窄是罕见的心脏畸形,我们近年遇到二例并经手术证实,报告如下。例1,女,10岁。生后一月发现心脏杂音,活动后心悸、气短。有轻度紫绀及杆状指（趾）,有蹲踞。血压12.
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先天性三尖瓣狭窄是罕见的心脏畸形,我们近年遇到二例并经手术证实,报告如下。例1,女,10岁。生后一月发现心脏杂音,活动后心悸、气短。有轻度紫绀及杆状指（趾）,有蹲踞。血压12.5/8.3KPa,胸骨左缘3～4肋间有Ⅲ～Ⅳ/Ⅵ级收缩期杂音,P<sub>2</sub>减弱。胸部X线。肺纹理减少,右室扩大。心电图:心脏重度顺向转位,电轴左偏,左前分枝传导阻滞。超声心动图:
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