【摘 要】
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目的：基于网络药理学和体外实验探讨丹参-川芎治疗动脉粥样硬化的主要化学成分及其作用机制。方法：TCMSP数据库筛选并收集丹参-川芎的化学成分及其对应靶标，使用Cytoscape3.7.2软件绘制药物-活性成分-交集靶点网络图，利用Metascape数据库对丹参-川芎治疗动脉粥样硬化的潜在作用靶标进行GO分类富集分析和KEGG 通路富集分析。使用UCSF CHIMERA软件进行分子对接，选择最佳的结
【机 构】
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陕西中医药大学药理教研室/陕西省中医药管理局中药药效机制与物质基础重点研究室/陕西省中药基础与新药研究重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（编号：81800401）； 陕西省科技厅科技计划项目（编号：2021SF-368、2022SF-435、2022SF-207）； 大学生创新创业训练计划项目（编号：S202010716021）； 陕西中医药大学学科创新团队（编号：2019-YL13）；
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目的：基于网络药理学和体外实验探讨丹参-川芎治疗动脉粥样硬化的主要化学成分及其作用机制。方法：TCMSP数据库筛选并收集丹参-川芎的化学成分及其对应靶标，使用Cytoscape3.7.2软件绘制药物-活性成分-交集靶点网络图，利用Metascape数据库对丹参-川芎治疗动脉粥样硬化的潜在作用靶标进行GO分类富集分析和KEGG 通路富集分析。使用UCSF CHIMERA软件进行分子对接，选择最佳的结合靶点。通过细胞实验验证丹参-川芎药对的抗动脉粥样硬化作用。结果：从丹参-川芎中共得到72个候选活性成分，包括木犀草素、丹参酮IIA、二氢丹参内酯、杨梅酮、丹参新醌等，与动脉粥样硬化相关的潜在作用靶标67个，包括AKT1、IL6、VEGFA、MAPK1、TP53等，主要的信号通路有癌症通路、PI3K-AKT信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化通路、JAK-STAT信号通路、炎症性肠病、NF-κB信号通路、脂肪细胞脂解的调节等信号通路。细胞实验结果表明，丹参-川芎药对可减少巨噬细胞的泡沫化，降低AKT1、ERK1/2蛋白的磷酸化水平、抑制VEGFA的蛋白表达发挥抗动脉粥样硬化作用。结论 ：丹参-川芎治疗动脉粥样硬化具有多靶点、多通路的特点，其机制可能与调控AKT1、ERK1/2、VEGFA的蛋白表达有关。为进一步开展丹参-川芎治疗动脉粥样硬化作用机制实验研究提供新的思路和依据。
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