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目的：将编码青岛文昌鱼硫氧还蛋白过氧化物酶（TPx）的基因克隆于厚核表达载体．并通过表达获得重组的TPx蛋白。方法：将已获得的TPx cDNA片段克隆于原核表达载体pET32a（＋）M，转化大肠杆菌BL21（DE3），获得重组表达质粒pET-32a（＋）M-TPx。37℃下经IPTG诱导．该融合蛋白在大肠杆菌BL21（DE3）中表达。获得的重组TPx蛋白再经过纯化，用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分析重组蛋白。并对重组蛋白进行活性鉴定和结构分析。结果：构建的重组质粒pET-32a（＋）M—T