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报道了21个α,α,α-三取代-4-「N-(1-萘碱)-N-甲基氨甲基」甲苯类化合物的合成及抗真菌活性,抑菌测试结果表明,目标化合物对于8种试验菌种均有不同 抑菌活性,其中有10个化合物对新型隐球菌抑制活性超过了克霉唑,对其它6种真菌的抑制强度强于克霉人士怀先导化合物Butenafine基本相当。