论文部分内容阅读
利用PCR技术扩增出2型猪圆环病毒（PCV）ORF2保守区基因107bp片段，并克隆到pMD-19-T载体上，纯化的质粒作为PCR检测的标准模板，以10倍梯度稀释质粒为标准模板，进行荧光定量PCR，并绘制标准曲线。再以提取的PCV-2、PCV-1、猪细小病毒（PPV）和猪伪狂犬病毒（PRV）的DNA作为模板，采用同样体系进行实时PCR检测。结果表明：建立的实时定量PCR方法，起始模板浓度与样本阈值循环数（G）值之间呈很好的线性关系，标准曲线斜率为-0．32，相关系数r^2为0．997，G值为11．9～26