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目的明确姜黄素能否通过干预CX3CL1影响大鼠急性肺栓塞(APE)后的血栓素A2(TXA2)、CX3CR1及核转录因子κB(NF-κB)的表达及活性。方法设计合成CX3CL1-sh RNA和过表达载体,分别进行腺病毒包装。将60只SD大鼠,根据随机数字表随机分为六组:正常组(N组)、假手术组(SHAM组)、模型组(M组)、模型+姜黄素组(M+姜黄素组)、模型+姜黄素+CX3CL1-sh RNA组(M+姜黄素+SH组)、模型+姜黄素+CX3CL1过表达载体组(M+姜黄素+CX3组),每组10只。用自体血栓复