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诱生型一氧化氮合成酶（ｉＮＯＳ）Ｎ端蛋白的表达，对阐明其功能和制备ｉＮＯＳ特异性抗体具有重要意义。本文对ｉＮＯＳ １－１９６ＡＡ重组蛋白在大肠杆菌中的表达条件进行了优化，结果表明：在优化条件下，经ＩＰＴＧ诱导，重组重白表达量可达菌体蛋白的１５％￣２０％。为获得重组蛋白纯品，建立了Ｈｉｓ．Ｂｉｎｄ＾ＴＭ柱亲和层柱法和凝胶蛋白的两步纯化法。得到了电泳纯级的重组蛋白。