【摘 要】
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按照世界卫生组织（WHO）1998年新的命名规定，肺动脉高压（PAH）归类于肺微血管疾患，由于平滑肌细胞增殖、移行，内膜增厚和血栓形成，引起肺动脉高压。分为原发性和继发性，生存期2～5年，早期诊
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按照世界卫生组织（WHO）1998年新的命名规定，肺动脉高压（PAH）归类于肺微血管疾患，由于平滑肌细胞增殖、移行，内膜增厚和血栓形成，引起肺动脉高压。分为原发性和继发性，生存期2～5年，早期诊断和冶疗是改善患者预后的重要措施，随着人们对PAH发病机制认识的深入，新的治疗方法不断出现。本文就近年来肺动脉高压诊断和治疗进展综述如下。
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