【摘 要】
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目的观察抑制miR-125b表达对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞迁移、侵袭能力的影响,并探讨其机制。方法将TNBC细胞MDA-MB-468分为4组,抑制组和NC组分别转染miR-125b抑制剂(miR-125b i
【机 构】
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昆明医科大学第三附属医院云南省肿瘤医院,昆明市儿童医院
【基金项目】
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云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项资金项目(U0120160174)
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目的观察抑制miR-125b表达对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞迁移、侵袭能力的影响,并探讨其机制。方法将TNBC细胞MDA-MB-468分为4组,抑制组和NC组分别转染miR-125b抑制剂(miR-125b inhibitor)、miRNC阴性对照48 h后加入TNF-α10 ng/m L干预72 h,TNF-α组加入TNF-α10 ng/m L干预72 h,正常组不干预。分别采用细胞划痕实验及Transwell实验观察细胞的迁移及侵袭能力,荧光定量PCR法检测细胞中的miR-125b,Western boltting法检测磷酸化核转录因子κB (NF-κB) p65蛋白及上皮间质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin、Vimentin。结果细胞迁移率及穿膜细胞数NC组、TNF-α组>空白组>抑制组(P均<0. 05),miR-125b及磷酸化NF-κB p65、Vimentin蛋白相对表达量NC组、TNF-α组>空白组>抑制组(P均<0. 05),E-cadherin蛋白相对表达量NC组、TNF-α组<空白组<抑制组(P均<0. 05),NC组、TNF-α组各指标差异无统计学意义(P均> 0. 05)。结论抑制miR-125b表达可能通过干扰NF-κB活性,抑制细胞发生EMT,从而降低TNF-α诱导的TNBC细胞迁移和侵袭能力。
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