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目的:制备高活性EB病毒Zta优势表位抗原并初步评价抗原活性。方法:利用生物学软件分析Zta抗原的B细胞表位分布,选取含有优势表位的抗原区段,然后利用分子生物学技术进行克隆表达获得纯化抗原,采用ELISA方法初步评价优势表位抗原的检测性能。结果:筛选确定Zta优势表位抗原区段为1~185 aa,并获得了高效表达的Zta优势表位抗原,基于该抗原建立的Zta-IgA间接ELISA方法可以有效区分鼻咽癌患者和健康对照。结论:获得的优势表位抗原Zta可用于鼻咽癌患者的早期筛查和诊断。