论文部分内容阅读
利用启动子探针型载体pSUPV8直接在大肠杆菌(Escherichia coli)中分离黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)基因启动子片段,获得6个潮霉素抗性(Hyg^r)重组子。对重组子CH2、CH6进行序列分析,结果发现它们者存在真核生物基因启动子的保守序列;用原生质体转化法将其转化黄孢原毛平革菌,仅pCH16获得了潮霉素抗性转化子;PCR和斑点杂交分析表明