论文部分内容阅读
目的通过分析DCC基因突变和杂合性缺失，初步探讨DCC基因在广西散发性结直肠癌发生发展中的作用和意义。方法用单链构象多态性和DNA测序方法分析73例散发性结直肠癌患者癌组织及其正常黏膜组织DCC基因第4、28、29号外显子点突变。用MspⅠ酶酶切及琼脂糖凝胶电泳分析MpⅠ酶切位点的杂合性缺失（LOH）。结果DCC基因第4外显子201密码子（C〉G）突变66例，发生率为90．4％。第4内含子第8碱基1例A〉C多态性改变，发生率为1．4％。第28及29号外显子未见异常。MspⅠ—LOH7例，LOH率为29．2