【摘 要】
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目的：探究无创产前基因检测应用于性染色体非整倍体产前检查中的临床价值.方法：临床选择2015年7月至2017年10月医院单活胎孕妇300例.孕期进行血清学筛查,并应用Multicalc软件评
【机 构】
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梅州市妇幼保健计划生育服务中心产前诊断中心
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目的：探究无创产前基因检测应用于性染色体非整倍体产前检查中的临床价值.方法：临床选择2015年7月至2017年10月医院单活胎孕妇300例.孕期进行血清学筛查,并应用Multicalc软件评估生化单项指标异常、临界风险、高风险情况;进行产前无创基因检测,应用高通量测序技术分析测序,对提示性染色体非整倍体异常的孕妇行羊膜腔穿刺,检查羊水细胞染色体核型;分析血清学筛查联合无创基因检测对胎儿非整倍体产前检查的临床价值.结果：血清筛查学检查结果显示,13、18、21三体综合征高风险30例（10.00%）,临界风险
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