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目的 观察微小RNA-142-5p(miR-142-5p)对人前列腺癌细胞LNCaP增殖与侵袭的影响,并探讨其分子机制。方法 用Lipofectamine 3000将miR-142-5p模拟物转染至LNCaP细胞,同时设立对照组。采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测转染后miR-142-5p在细胞中的表达水平。流式细胞术分析细胞周期,噻唑蓝法检测LNCaP细胞的增殖能力,Transwell实验判断LNCaP细胞的侵袭能力。生物信息学预测miR-142-5p的靶基因。双荧光素酶报告基因检测实验验证m