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应用第2代测序技术对大系列骨髓增生异常综合征(MDS)患者的研究初步揭示了MDS发病的分子基础.约90％的MDS患者至少存在≥1个基因突变,最常受累基因有SF3B1、TET2、SRSF2、ASXL1、DNMT3A和RUNX1.随着MDS克隆演变和受累基因功能研究的深入,有望进一步完善MDS患者的预后判断和治疗方案的制定。
骨髓增生异常综合征的分子生物学研究:现况与启示
【摘 要】
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应用第2代测序技术对大系列骨髓增生异常综合征(MDS)患者的研究初步揭示了MDS发病的分子基础.约90％的MDS患者至少存在≥1个基因突变,最常受累基因有SF3B1、TET2、SRSF2、ASXL1、DNMT3A和RUNX1.随着MDS克隆演变和受累基因功能研究的深入,有望进一步完善MDS患者的预后判断和治疗方案的制定。
【机 构】
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300020天津,中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室
【出 处】
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白血病淋巴瘤
【发表日期】
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2014年23期
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