【摘 要】
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目的:探讨多聚嘧啶区结合蛋白1(PTBP1)在胶质瘤进展中的作用.方法:利用多个数据库分析PTBP1在胶质瘤组织和正常脑组织中的表达水平及其与胶质瘤的组织学级别和患者预后的关系.构建稳定敲低PTBP1的LN229细胞系,通过Western印迹和RT-qPCR技术验证细胞中PTBP1的敲低效率.通过EdU实验检测细胞的增殖能力.利用Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力.结果:PTBP1在胶质瘤组织中较正常脑组织表达更高(P<0.0001),其表达水平随组织学级别的升高而升高(P<0.0001);P
【机 构】
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天津医科大学肿瘤医院肿瘤细胞生物学实验室,天津300060;天津医科大学肿瘤医院乳腺病理科,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市“肿瘤防治”重点实验室,天津市恶性肿瘤临床医学研究中心,天津300060;天
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目的:探讨多聚嘧啶区结合蛋白1(PTBP1)在胶质瘤进展中的作用.方法:利用多个数据库分析PTBP1在胶质瘤组织和正常脑组织中的表达水平及其与胶质瘤的组织学级别和患者预后的关系.构建稳定敲低PTBP1的LN229细胞系,通过Western印迹和RT-qPCR技术验证细胞中PTBP1的敲低效率.通过EdU实验检测细胞的增殖能力.利用Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力.结果:PTBP1在胶质瘤组织中较正常脑组织表达更高(P<0.0001),其表达水平随组织学级别的升高而升高(P<0.0001);PTBP1高表达的胶质瘤患者总生存期(OS)明显缩短(P<0.0001);稳定敲低PTBP1的LN229细胞系,细胞的增殖速度变慢(t=3.579,P=0.0373),迁移(t=13.16,P<0.0001)和侵袭能力(t=3.111,P=0.0358)显著下降.结论:PTBP1在胶质瘤中高表达且与胶质瘤的组织学级别和患者不良预后呈正相关;PTBP1促进胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭.
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目的 分析透析患者并发可逆性后部白质脑病的临床特点和影像学特点.方法 回顾性分析5例透析患者并发RPLS的临床及影像学特点并复习文献.结果 5例患者均为急性起病,临床表现主要以头痛(4例)、视物不清(3例)、癫痫发作(3例)、意识障碍(1例)为主,病程进展达峰时间平均为2.25 d.病灶主要分布在顶枕叶,呈对称性分布.颅脑MRI检查中,T1W1呈低或等信号,T2W1及Flair均呈高信号,DWI序列多呈低或等信号,ADC序列多呈高信号.颅脑MRI增强未见明显强化.结论 在透析患者中,RPLS的发病形式常呈
儿童重型创伤性脑损伤是小儿神经外科危重症,一旦并发急性肾功能衰竭,预后极差,病死率极高[1-2].我国对重型创伤性脑损伤并发急性肾功能衰竭的研究较少,而且尚无儿童的病例报道.本文报道1例2020年9月收治的患儿,探讨儿童重型创伤性脑损伤并发急性肾功能衰竭的临床特点、诊断和治疗.
红细胞分布宽度(RDW)是一项反映血液循环中红细胞形态大小和离散程度的指标,以往多用于不同类型的贫血诊断及鉴别诊断.近年来研究表明,RDW除用于血液系统相关疾病以外,对心血管疾病、感染性疾病、自身免疫性疾病及危重症疾病也有非常重要的临床意义.迄今为止,很多学者发现RDW对于脓毒症疾病的诊断、病情严重程度及预后评估方面均具有一定的临床价值.阐述RDW与脓毒症相关性的研究现状,有助于探索脓毒症更为便捷的预测指标,为进一步研究RDW在脓毒症中的作用机制提供思路.
目的:探讨非布司他对维持性血透伴无症状高尿酸血症患者心脑血管事件及部分血清学指标的影响.方法:收集2017年12月—2018年12月天津医院收治的维持性血透伴无症状高尿酸血症患者80例为研究对象,年龄≥40岁,采用单中心、随机、开放、平行对照试验设计,患者按1:1比例随机分配至非布司他试验组和空白对照组,试验组在常规治疗基础上增加非布司他治疗,对照组只进行基础治疗,每组各40例.对两组患者随访1年期间心脑血管终点事件进行统计.检测患者治疗前后的血糖(GLU)、血尿酸(SUA)、血肌酐(Scr)、总胆固醇(
目的:探讨白细胞介素(IL)-18在小鼠缺血性脑卒中的损伤作用及其机制.方法:采用C57BL/6J成年雄性小鼠构建光化学法诱导局灶性大脑皮层缺血性脑卒中模型,随机分为对照组、脑梗死组、IL-18分泌型结合蛋白(IL-18BP)治疗组,每组18只.术后14 d进行神经功能评分并进行HE染色测量小鼠脑梗死面积.术后3 d实时荧光定量PCR检测小鼠脑组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1β、IL-6和IL-10的表达,流式细胞术检测小鼠脑组织中小胶质细胞表型.结果:与脑梗死组相比,IL-18BP治疗组神
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目的:观察血流动力学异常心脏瓣膜疾病(CVDAH)手术前后血管性血友病因子(vWF)、血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13)的变化.方法:收集泰达国际心血管病医院2018年7月—2019年4月行心脏瓣膜置换手术的CVDAH患者40例为手术组,同期志愿者32名为健康对照组,用vWFL-TOP700凝血仪检测vWF活性(vWF:AC)和vWF抗原(vWF:Ag),用ELISA法检测ADAMTS13抗原(ADAMTS13:Ag),用荧光共振能量转移法检测ADAMTS13活性(ADAMTS13:AC).比
目的:研究circPVT1对胃癌细胞5-氟尿嘧啶(FU)敏感性的作用及分子机制.方法:采用RT-PCR检测胃癌组织、胃癌细胞BGC823和5-FU抵抗胃癌细胞BGC823/5-FU中circPVT1的相对表达水平.沉默circPVT1,采用CCK-8试剂盒检测细胞活性,观察其对细胞活性的影响.采用克隆形成实验检测细胞克隆形成能力.采用TUNEL试剂盒和流式细胞仪检测细胞凋亡情况.采用RT-PCR和Western印迹检测Bcl-2、Bax和caspase-3基因mRNA和蛋白的表达水平.沉默circPVT1