Klotho在胰腺癌组织中的表达及意义

来源 :中国现代普通外科进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hhugjl012800
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目的:探讨胰腺癌组织中Klotho蛋白的表达水平对患者临床病理特征和5年生存率的影响.方法:收集2010年1月-2015年1月在南阳市第二人民医院行胰腺癌手术患者的胰腺癌组织和对应的癌旁组织;免疫组织化学检测组织中Klotho蛋白表达情况,根据Klotho蛋白表达将患者分为阳表达组和阴性表达组;采用x2检验比较Klotho蛋白阳性表达与阴性表达组间的临床特征,绘制不同组间Kaplan-Meier生存曲线并行Log-rank检验;Cox单因素和多因素回归分析影响胰腺癌预后的危险因素.结果:胰腺癌组织中Klotho蛋白表达阳性率为63.0%,显著低于癌旁组织的98.0% (x2=39.019,P<0.001);Klotho 阳生表达与阴性表达组间年龄、淋巴结转移、TNM分期、分化程度、周围神经浸润之间差异有统计学意义(P<0.05);Klotho阳性表达组5年生存率为14.3%,高于Klotho阴性表达组的5.4%(x2=4.698,P=0.030).淋巴结转移、TNM分期、分化程度、周期神经浸润、Klotho表达均为影响胰腺癌预后的独立危险因素(P<0.05).结论:Klotho在胰腺癌组织中阳性表达率降低,与患者年龄、淋巴结转移、TNM分期、分化程度、周围神经浸润相关,并降低患者5年生存率.
其他文献
目的:探讨基于倒“T”形腹膜切开入路的腹腔镜经腹腹膜前疝修补术(TAPP)治疗腰疝的临床效果。方法:采用描述性系列病例研究方法。两例患者分别为56岁和75岁女性,分别因“右侧腰背部突出一可复性、无痛包块2月余”和“发现右腰部可复性包块5年余包块增大伴隐痛不适1年”收治于蚌埠医学院第一附属医院胃肠外科。患者1经术前诊断为原发性右侧上腰三角疝。患者2经术前诊断为右侧上腰三角疝。两例患者均接受TAPP手术治疗,术中采用倒“T”形腹膜切开入路。本研究观察指标:(1)手术情况:手术时间和术中出血量;(2)术后恢复情
目的:探讨METTL14在结直肠癌组织中的表达及上调METTL14对顺铂诱导的结直肠癌细胞的凋亡和自噬的影响.方法:免疫组织化学法检测M ETTL14在结直肠癌组织中的表达;qRT-PCR和Western blot检测METTL14在结直肠癌组织和结直肠癌细胞系中的表达;qRT-PCR和Western blot检测过表达METTL14在SW480细胞中的表达;CCK-8检测SW480细胞在不同DDP浓度下的细胞活力;流式细胞术检测SW480细胞的凋亡率;Western blot检测SW480细胞中LC3
目的:研究罗仙子提取物对结直肠癌细胞增殖、凋亡和周期分布的影响及可能机制.方法:用中、低、高剂量的罗仙子提取物处理结肠癌细胞(SW480)24 h,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测长链非编码RNA(IncRNA)低氧诱导因子1 α反义RNA1 (HIF1A-AS1)表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和集落形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布,蛋白质印记检测Ki67、半胱氨酸蛋白酶3(Pro-caspase3)和裂解的Caspase3(Cleaved-caspase3)表达.将H
目的:研究长链非编码RNA LINC00857(LncRNA LINC00857)对胰腺癌细胞放射敏感性的影响及其作用机制.方法:qPCR检测放射照射的胰腺癌组织和细胞内miR-1179和LINC00857表达.在PANC-1细胞中转染si-LINC00857,并使用照射处理,克隆形成实验检测细胞存活分数,流式细胞仪检测细胞凋亡,分光光度法检测Caspase 3相对活性.生物学信息预测结合双荧光素酶报告实验分析LINC00857和miR-1179靶向关系.共转染si-LINC00857和anti-miR-
目的:CD8n +T细胞作为细胞毒性T细胞,可以通过释放穿孔素等方式直接杀伤肿瘤细胞,但其浸润水平与结直肠癌预后的关系,既往研究结果不尽相同。本研究旨在探讨CD8n +T细胞在结直肠癌肿瘤中心和浸润边缘的分布,并分析其与患者预后的关系。n 方法:本研究采用回顾性队列研究方法,分析2009—2012年间,中山大学附属第六医院结直肠癌病理数据库中的221例结直肠癌患者临床病理资料。病例纳入标准:(1)经手术切除后病理证实为结直肠癌;(2)有完整随访信息。排除标准:(1)多原发癌;(
目的:研究5-氟尿嘧啶(5-Fu)热化疗对结肠癌HT-29细胞的细胞毒作用.方法:将HT-29细胞分为对照组、5-Fu组、5-Fu热化疗组,对照组不作任何处理,5-Fu组加入未加热5-Fu,5-Fu热化疗组加入43℃5-Fu,采用CCK8法检测3组HT-29细胞增殖率,采用流式细胞术检测3组HT-29细胞凋亡率,通过Transwell小室实验检测3组HT-29细胞侵袭能力.结果:5-Fu组HT-29细胞增殖率明显低于对照组(P<0.05);5-Fu热化疗组HT-29细胞增殖率明显低于5-Fu组(P<0.0
1 资料与方法rn1.1一般资料选取2013年1月-2017年12月滁州市第一人民医院收治的腹股沟疝患者129例,男120例,女9例;年龄17~85岁,平均(57.00±2.34)岁;按照中华医学会外科学分会疝与腹壁外科学组的分型标准,腹股沟斜疝共106例,其中I型20例,Ⅱ型48例,Ⅲ型31例,Ⅳ型7例;直疝共23例,其中Ⅰ型3例,Ⅱ型18例,Ⅲ2例,Ⅳ型0例.随机分为观察组(63例)与对照组(66例),观察组采用Millikan技术修补,对照组采用传统疝环填充式修补术.两组性别、年龄斜疝与直疝分型等差
期刊
目的:评价免疫指标与高脂血症性急性胰腺炎(HLAP)病情轻重程度的相关性.方法:收集2017年6月-2019年12月绵阳市中心医院收治的116例HLAP患者.按照病情轻重程度分为轻度HLAP组(MHAP组)和重度HLAP组(SHAP组),收集其入院时一般临床资料和血清PCT、CRP、TNF-α、IL-6、IL-10水平.Logistic回归分析用于确定SHAP的危险因素.结果:与MHAP组相比,SHAP组PCT[(2.1±0.8) μg/L比(12±0.5) μg/L,P<0.001]、CRP [(14.
目的:考察罗哌卡因是否通过微小RNA-143(miR-143)调控胃癌细胞的增殖和凋亡.方法:噻唑蓝(MTT)检测25、50、100 μ g/mL罗哌卡因作用于胃癌细胞HS-746T后的细胞增殖情况,免疫印迹试验(Western blot)检测细胞核相关抗原(Ki-67)蛋白的表达.流式细胞仪检测HS-746T细胞凋亡,Western blot检测活化的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3 (Cleaved-caspase-3)蛋白的表达,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-143的表达.在HS-
目的:探讨miR-1256靶向COPB2调控胰腺癌细胞增殖和凋亡的分子机制.方法:采用qRT-PCR和Western blot方法检测胰腺癌组织、癌旁组织、人胰腺癌细胞系中miR-1256和COPB2的表达.将 miR-1256 mimics、miR-con、si-COPB2、si-con、miR-1256+pcDNA、miR-1256+pcD-NA+COPB2分别转染PANC-1和CFPAC-1细胞,MTT法检测细胞增殖活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率.采用双荧光素酶报告基因实验和Western blot